Standard Tester fir ätherescht Ueleger ginn als Method benotzt fir d'Produktqualitéit a Rengheet ze garantéieren an d'Präsenz vu bioaktive Bestanddeeler z'identifizéieren.
Ier ätherescht Ueleger getest kënne ginn, musse se als éischt aus der Planz extrahéiert ginn. Et gëtt verschidde Methoden vun der Extraktioun, déi jee nodeem gewielt kënne ginn, wéi en Deel vun der Planz dat flüchtegt Ueleg enthält. Ätherescht Ueleger kënnen duerch Dampfdestillatioun, Hydrodestillatioun, Léisungsmëttelextraktioun, Pressen oder Effleurage (Fettextraktioun) extrahéiert ginn.
E Gaschromatograph (GC) ass eng chemesch Analysetechnik, déi benotzt gëtt fir déi flüchteg Fraktiounen (eenzel Komponenten) an engem spezifeschen äthereschen Ueleg z'identifizéieren.1,2,3 D'Ueleg gëtt verdampft an dann iwwer e Gasstroum duerch den Instrument gefouert. Déi eenzel Komponenten ginn zu verschiddenen Zäiten a Geschwindegkeeten registréiert, awer et identifizéiert net den Numm vun der geneeër Zesummesetzung.2
Fir dëst ze bestëmmen, gëtt Massenspektrometrie (MS) mat Gaschromatographie kombinéiert. Dës analytesch Technik identifizéiert all Komponent am Ueleg, fir e Standardprofil ze kreéieren. Dëst hëlleft de Fuerscher d'Rengheet an d'Produktkonsistenz ze bestëmmen an ze katalogiséieren, wéi eng Komponenten therapeutesch Effekter kéinte hunn.1,2,7
An de leschte Joren ass d'Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC/MS) zu enger vun de populäersten a standardiséiertste Methode fir d'Testung vun äthereschen Ueleger ginn.1,2 Dës Form vun Tester erlaabt et wëssenschaftleche Fuerscher, Fournisseuren, Hiersteller a Betriber, d'Rengheet an d'Qualitéit vun äthereschen Ueleger ze bestëmmen. D'Resultater ginn dacks mat enger zouverléisseger Prouf verglach, fir déi optimal Qualitéit oder Ännerunge vu Charge zu Charge ze bestëmmen.
Verëffentlecht Resultater vun den Tester fir äthereschen Ueleger
Aktuell sinn Hiersteller an Händler vun äthereschen Ueleger net verflicht, de Konsumenten Informatiounen iwwer Batch-Tester ze ginn. Ausgewielte Firmen publizéieren awer d'Resultater vu Batch-Tester fir d'Transparenz ze fërderen.
Am Géigesaz zu anere kosmetesche Produkter sinn äthereschen Ueleger ausschliisslech op Planzebasis. Dëst bedeit, datt sech jee no Saison, Erntegebitt an Aart vun der Kraiderart déi aktiv Verbindungen (an therapeutesch Virdeeler) änneren kënnen. Dës Variatioun ass e gudde Grond fir reegelméisseg Batch-Tester duerchzeféieren, fir d'Produktqualitéit an d'Konsistenz ze garantéieren.
An de leschte Joren hunn e puer Händler hir Batch-Tester online verfügbar gemaach. D'Benotzer kënnen déi eenzegaarteg Batch- oder Lotnummer online aginn, fir de GC/MS-Bericht ze fannen, deen hirem Produkt entsprécht. Wann d'Benotzer Problemer mat hirem äthereschen Ueleg hunn, kann de Clientsservice d'Produkt unhand vun dëse Markéierungen identifizéieren.
GC/MS-Rapporte kënnen, wa verfügbar, normalerweis op der Websäit vun engem Händler fonnt ginn. Si sinn dacks ënner engem eenzegen äthereschen Ueleg ze fannen a weisen den Datum vun der Analyse, Kommentarer aus dem Rapport, d'Ingredienten am Ueleg an e Peak-Rapport. Wa Rapporte keng online verfügbar sinn, kënnen d'Benotzer beim Händler eng Kopie kréien.
Therapeutesch Qualitéit ätherescht Ueleger
Well d'Nofro fir natierlech an aromatesch Produkter eropgeet, goufen nei Begrëffer agefouert fir déi ugeblech Qualitéit vum Ueleg ze beschreiwen, fir um Maart kompetitiv ze bleiwen. Vun dësen Begrëffer gëtt 'Therapeutic Grade Essential Oil' dacks op Etiketten vun eenzelnen Ueleger oder komplexe Mëschungen ugewisen. 'Therapeutic Grade' oder 'Grade A' bezitt sech op de Konzept vun engem gestaffelte Qualitéitssystem, an datt nëmmen ausgewielten äthereschen Ueleger dës Titelen würdeg sinn.
Et ass wichteg ze bemierken, datt, och wann vill renomméiert Firmen d'Good Manufacturing Practices (GMP) verfollegen oder driwwer erausgoen, et kee reglementaresche Standard oder Definitioun fir therapeutesch Qualitéit gëtt.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 18. November 2022